Nuovo regolamento europeo sulla sperimentazione clinica: a che punto siamo e cosa bisogna fare

FADOI ha contribuito a redigere e ha sottoscritto, insieme alle Società Scientifiche SIFEITSIFSIMeF e a Farmindustria, un Documento di sintesi dei lavori di un Convegno svoltosi a Roma il 14 Novembre 2018, e che sottolinea alcune criticità relative alla sperimentazione clinica in Italia, con particolare riferimento alla attuazione (forse nel 2020) del Regolamento Europeo 536/2014.

Il Documento è stato inviato nei giorni scorsi all’attenzione del Ministro della Salute e del Direttore Generale dell’Agenzia Italiana del Farmaco.

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